11．《中华人民共和国药品管理法》适用于（）

A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

C．从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人

D．所有有关药品生产、研充开发和使用的单位或个人

E．所有与药有关的单位和个人

12．对不可供药用的毒性药品应当（）

A．经专人审核后方可销毁

B．经单位领导审核后方可销毁

C．经专人审核并由单位领导批准后方可销毁

D．经专人审核，报当地主管部门批准后方可销毁

E．经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁

13．下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）

A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者

C．含低共熔组分时，应避免共熔

D．剂量小的毒剧药，应制成倍散

E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

14．《评热病论》“阴阳交”的病机是（）

A．阴邪入于阳分交结不解

B．阳邪入于阴分交结不解

C．正胜邪却，阴阳交争

D．阴精与阳气交结不清

E．以上均不是

15．胰岛素制剂中纯度最高的是（）

A．结晶胰岛素

B．单峰胰岛素

C．猪胰岛素

D．单组分胰岛素

E．牛胰岛素