主管西药师考试试题及参考答案一

1、由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方

a处方

b医师处方

c验方

d法定处方

e协定处方

标准答案：e

2、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为

a最粗粉可全部通过一号筛

b粗粉可全部通过三号筛

c中粉可全部通过四号筛

d细粉可全部通过五号筛

e最细粉可全部通过六号筛

标准答案：b

3、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的

a注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌

b适用于不宜口服的药物

c适用于不能口服药物的病人

d疗效确切可靠，起效迅速

e产生局部定位及靶向给药作用

标准答案：a

4、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的

a为纯水经蒸馏所得的水

b为ph值5.0-7.0，且不含热原的重蒸馏水

c为经过灭菌处理的蒸馏水

d本品为无色的澄明液体，无臭无味

e本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用

标准答案：c

5、以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂

a.虫胶

b.醋酸纤维素酞酸酯

c.丙烯酸树脂l

d.羟丙基甲基纤维素

标准答案：d

6、下列何种药物可以制成胶囊剂

a硫酸镁

b复方樟脑酊

c亚油酸

d水合氯醛

e以上都是

标准答案：c

7、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

a取20片，精密称定片重并求得平均值

b片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%

c片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%

d超出差异限度的药片不得多于2片

e不得有2片超出限度1倍

标准答案：e

8、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是

a糊精

b微晶纤维素

c羧甲基纤维素钠

d微粉硅胶

e甘露醇

标准答案：b

9、片剂生产中制粒的目的是

a减少微粉的飞扬

b避免片剂含量不均匀

c改善原辅料的可压性

d为了生产出的片剂硬度合格

e避免复方制剂中各成分间的配伍变化

标准答案：c

10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

b栓剂应进行融变时限检查

c凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

d凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

标准答案：a

10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

b栓剂应进行融变时限检查

c凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

d凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

标准答案：a

11、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解

a15分钟

b30分钟

c60分钟

d20分钟

e10分钟

标准答案：a

12、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目

a装量

b无菌

c粒度

d金属性异物

e微生物限度

标准答案：b

13、关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的

a为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量

b药物微粒的粒径大多数应在5μm以下

c成品需进行泄漏和爆破检查

d按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%

e成品需进行微生物限度检查

标准答案：d

14、渗透泵型片剂控释的基本原理是

a减少溶出

b减慢扩散

c片外渗透压大于片内，将片内药物压出

d片剂膜渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

e片剂外面包控释膜，使药物衡速释出

标准答案：d

15、下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的

a是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂

b药品自骨架中释放的速度低于普通片

c本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查

d药物自剂型中按零级速率方式释药

e骨架片一般有三种类型

标准答案：d

16、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)

a分子量大于500

b分子量2000-6000

c分子量1000以下

d分子量10000以上

e分子量10000以下

标准答案：c

17、下列哪种药物可发生变旋反应

a肾上腺素

b丁卡因

c后马托品

d氯霉素

e抗坏血酸

标准答案：a

18、药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有

aph值与温度

b溶剂介电常数及电子强度

c赋型剂或附加剂的影响

d水分、氧、金属离子和光线

e以上都对

标准答案：e

19、下述那种方法不能增加药物的溶解度

a加入助溶剂

b加入非离子表面活性剂

c制成盐类

d应用潜溶剂

e加入助悬剂

标准答案：e

20、下列有关药物稳定性正确的叙述是

a亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用。

b乳剂的分层是不可逆现象。

c为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。

d乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。

e凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。

标准答案：c

21、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是()

a.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

b.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

c.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

d.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

e.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

标准答案：d

22、洁净室(区)的温度和相对湿度，一般应控制在

a温度18～24℃，相对湿度55%～75%

b温度18～26℃，相对湿度45%～65%

c温度18～24℃，相对湿度45%～65%

d温度18～26℃，相对湿度35%～55%

e温度18～28℃，相对湿度55%～75%

标准答案：b

23、影响浸出效果的决定因素为

a温度

b浸出时间

c药材粉碎度

d浓度梯度

e溶剂ph值

标准答案：d

24、安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gedta-2na2g注射用水加至10000ml 其中苯甲酸钠的作用是

a止痛剂

b抑菌剂

c主药之一

d增溶剂

e助溶剂

标准答案：e

25、滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂

a高分子化合物

b抗氧剂

c抑菌剂

d表面活性剂

e等渗调整剂

标准答案：d

26、过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用

a多孔素瓷滤棒

b板框过滤器

c3号或4号垂熔玻璃滤棒

d微孔滤膜

e超滤膜

标准答案：b

27、下列论述哪个是正确的

a5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液

b5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液

c5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液

d5%葡萄糖输液为等张溶液，10%葡萄糖输液为等渗溶液

e5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液

标准答案：c

28、以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的

a输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜

b输液灭菌时一般应预热15-30分钟

c输液灭菌时一定要排除空气

d输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算

e输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至"0"后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门

标准答案：a

29、下列因素中哪个对生物f0值没有影响

a容器在灭菌器内的数量合排布

b待灭菌溶液的粘度、容器填充量

c溶剂系统

d容器的大小、形状、热穿透系数

e药液的颜色

标准答案：e

30、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是

a盐酸普鲁卡因

b盐酸利多卡因

c苯酚

d苯甲醇

e硫柳汞

标准答案：d

31、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的

a精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

b配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区

c配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

d精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区

e清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

标准答案：b

32、《药品管理法》规定新药的监测期不超过

a2年

b3年

c4年

d5年

e6年

标准答案：d

33、《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品，主要报告该药品引起的

a所有可疑不良反应

b严重的不良反应

c相互作用引起的不良反应

d严重罕见或新的不良反应

e迟发行不良反应

标准答案：d

34、下列哪些情形不属于无证经营

a药品生产企业销售非本企业生产的药品的

b非处方药单位经营处方药

c个体诊所挂靠行医卖药

d乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的

e普通商业企业从事进口药品国内销售

标准答案：d

35、不作为栓剂质量检查的项目是

a溶点范围测定

b溶变时限测定

c重量差异测定

d稠度检查

e药物溶出速度

标准答案：d

36、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质

a聚乙二醇

b甘油明胶

c羊毛脂

d纤维素衍生物

e卡波普

标准答案：c

37、单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量

a85%(g/ml)或64.7%(g/g)

b86%(g/ml)或64.7%(g/g)

c85%(g/ml)或65.7%(g/g)

d86%(g/ml)或65.7%(g/g)

e86%(g/ml)或66.7%(g/g)

标准答案：a

38、下列乳剂处方拟定原则中错误者是

a乳剂中两相体积比值应在25%-50%

b根据乳剂类型不同，选用所需hl

b(亲水亲脂平衡)值的乳化剂

c根据需要调节乳剂粘度

d选择适当的氧化剂

e根据需要调节乳剂流变性

标准答案：d

39、以下关于液体药剂的叙述错误的是

a溶液分散相粒径一般小于1nm

b胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm

c混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上

d乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm

e混悬型药剂属粗分散系

标准答案：c

40、下列各种药物中哪个不能发生水解反应

a盐酸普鲁卡因

b乙酰水杨酸

c青霉素和头孢菌素等

d巴比妥类

e维生素c

标准答案：e

二、多选题：

41、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有

a、采用浓配法

b、活性炭脱色

c、盐酸调ph至7～8

d、灭菌会使其ph下降

e、采用流通蒸汽灭菌

标准答案：a，b，d

42、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为

a、抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死

b、为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂

c、选择抑菌剂需考虑灭菌效力、ph值和配伍禁忌

d、含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量

e、眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂

标准答案：b，c，d

43、hpmc可应用于

a、亲水凝胶骨架材料

b、助悬剂

c、崩解剂

d、黏合剂

e、薄膜衣料

标准答案：a，b，d，e

44、凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成

a、固体制剂

b、微囊

c、包合物

d、乳剂

e、难溶性盐

标准答案：a，b，c，e

45、麻醉药品管理办法对哪些行为作出了的详细规定

a滥生产

b滥经营

c滥使用

d滥开处方

e吸毒

标准答案：a，b，c，d