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一、A1

　　1、散剂制备的工艺流程一般为

　　A、粉碎→混合→分剂量

　　B、粉碎→混合→分荆黄→包装

　　C、粉碎→混合→质检包装

　　D、粉碎→过筛→分剂量→质检包装

　　E、粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装

　　2、现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为

　　A、1:10

　　B、1:15

　　C、1:20

　　D、1:9

　　E、1:100

　　3、制备合毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1:10的倍散其含义为

　　A、取药物1份加赋形剂9份

　　B、取药物1份加赋形剂10份

　　C、取药物1份加赋形剂11份

　　D、取药物2份加赋形剂9份

　　E、取药物2份加赋形剂10份

　　4、用于眼部的散剂应通过

　　A、4号筛

　　B、5号筛

　　C、6号筛

　　D、7号筛

　　E、9号筛

　　5、以下不是散剂的特点

　　A、制备简便

　　B、比表面积大，易于分散

　　C、对疮面有一定的机械性保护作用

　　D、刺激性增加

　　E、稳定性增加

　　6、紫雪散中用量较大，在处方中既为药物，又做稀释剂使用的是

　　A、沉香

　　B、人工麝香

　　C、甘草

　　D、玄明粉

　　E、石膏

　　7、下列关于混合的说法不正确的是

　　A、痱子粉制备过程中采用等量递增法

　　B、等量递增法先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀

　　C、打底套色法将量多、色浅的药粉先加入研钵中

　　D、轻研冰片，重研麝香

　　E、最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末

　　8、制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01g以下，可配制1:100的倍散其含义为

　　A、取药物1份加赋形剂99份

　　B、取药物1份加赋形剂100份

　　C、取药物2份加赋形剂99份

　　D、取药物2份加赋形剂98份

　　E、取药物2份加赋形剂100份

　　9、散剂的制备工艺是

　　A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

　　B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

　　C、粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装

　　D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→混合→包装

　　E、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查

　　10、含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确，常采用的方法是

　　A、容量法

　　B、分布法

　　C、重量法

　　D、目测法

　　E、圆锥法

　　11、关于等量递增法叙述错误的是

　　A、可避免轻者上浮飞扬，重者沉于底部而不被混匀

　　B、当药物的堆密度相差较大时，应将“重”者先置于研钵中，再加等量“轻”者研匀

　　C、当药物比例量相差悬殊时，则不易混合均匀，此时应采用“等量递增法”

　　D、先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀

　　E、一般应先在研钵中加少许量大的组分，以饱和研钵表面能

　　12、关于散剂的质量要求叙述错误的是

　　A、散剂应干燥、疏松、混合均匀

　　B、散剂一般应为细粉

　　C、散剂色泽一致

　　D、眼用散为极细粉

　　E、儿科及外用散剂应为粗粉

　　13、关于散剂的包装叙述正确的是

　　A、非分剂量散剂多用塑料瓶包装

　　B、散剂贮藏的环境应避光，且应分类保管，定期检查

　　C、选用适宜的包装材料和贮藏条件以延缓散剂的变色

　　D、常用的包装材料有玻璃纸、蜡纸、玻璃瓶、塑料瓶、硬胶囊、铝塑袋及聚乙烯塑料薄膜袋等

　　E、分剂量散剂可用各式包药纸包成三角包

　　14、下列描述中，不属于散剂的缺点的是

　　A、剂量较大，易吸潮变质

　　B、刺激性强

　　C、腐蚀性强

　　D、含挥发性成分较多的处方不宜制成散剂

　　E、色泽一致

　　15、一般散剂的制法操作应为

　　A、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

　　B、粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装

　　C、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查

　　D、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

　　E、粉碎→混合→分剂量→过筛→包装→质量检查

　　16、含有毒性药物散剂，为使分剂量制备准确，常采用的方法是

　　A、目测法

　　B、圆锥法

　　C、容量法

　　D、分布法

　　E、重量法

　　17、关于含低共熔混合物散剂的陈述，错误的是

　　A、低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象

　　B、低共熔现象的发生于药物的品种及比例量有关

　　C、低共熔现象混合时全都迅速产生低共熔现象

　　D、薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象

　　E、若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合

　　18、下列关于眼用散剂的描述，错误的是

　　A、粉碎成极细粉

　　B、通过八号筛

　　C、要求无菌

　　D、配制所用用具应灭菌

　　E、配制操作应在清洁、避菌环境下进行

　　19、散剂一般为

　　A、最粗粉

　　B、粗粉

　　C、中粉

　　D、细粉

　　E、极细粉

　　20、儿科及外用散剂一般为

　　A、最粗粉

　　B、粗粉

　　C、最细粉

　　D、细粉

　　E、极细粉

　　21、眼用散剂一般为

　　A、最粗粉

　　B、粗粉

　　C、最细粉

　　D、细粉

　　E、极细粉

　　22、眼用药物散剂的药物粒度应通过

　　A、五号筛

　　B、六号筛

　　C、七号筛

　　D、八号筛

　　E、九号筛

　　二、B

　　1、A.含低共熔混合物的散剂

　　B.含化学药品的散剂

　　C.含毒性药物的散剂

　　D.眼用散剂

　　E.含液体药物的散剂

　　<1> 、硫酸阿托品散属于

　　A B C D E

　　<2> 、处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于

　　A B C D E

　　2、散剂的分类

　　A.内服散剂

　　B.毒性药散剂

　　C.单味散剂

　　D.剂量型散剂

　　E.颗粒剂

　　<3> 、属于按医疗用途分类的

　　A B C D E

　　<4> 、属于按药物组成分类的

　　A B C D E

　　<5> 、属于按药物性质分类的

　　A B C D E

　　<6> 、属于按剂量分类的

　　A B C D E

　　3、A.目测法

　　B.重量法

　　C.打底套色法

　　D.容量法

　　E.等量递增法

　　<7> 、适用于一般散剂分剂量，方便，效率高，且误差较小的是

　　A B C D E

　　<8> 、简便易行，适于药房小量配制，但误差较大的是

　　A B C D E

　　<9> 、剂量准确，但效率低，含毒性药及贵重细料药散剂常用的是

　　A B C D E

　　4、A.乙醇

　　B.滑石粉

　　C.靛蓝

　　D.乳糖

　　E.磷酸钙

　　<10> 、含低共熔混合物的散剂的稀释剂

　　A B C D E

　　<11> 、含毒性药物的散剂的稀释剂

　　A B C D E

　　<12> 、含液体药物的散剂的稀释剂

　　A B C D E