【章节精选】2022年执业药师药学知识一章节练习题及答案(15)

2022年03月04日 来源:来学网

  随着2022年的到来,想来不少执业药师的考生们都在争分夺秒的进行2022年执业药师备考复习大战,要在有限的时间里进行有效复习,执业药师考前刷题必不可少,2022年的备考考生们赶紧来做题吧!

  1[.单选题]影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是()。

  A.吸收

  B.分布

  C.代谢

  D.排泄

  E.消除

  [答案]B

  2[.单选题]清除率的计算公式为()。

  A.V=X0/C0

  B.t1/2=0.693/k

  C.Cl=kV

  D.Cl=C0k

  E.AUC=X0/kV

  [答案]C

  3[.单选题]静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度 C0 为 15μg/ml,其表观分布容积 V 为()。

  A.20L

  B.4ml

  C.30L

  D.4L

  E.15L

  [答案]D

  4[.单选题]蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是()。

  A.膜动转运

  B.简单扩散

  C.主动转运

  D.滤过

  E.易化扩散

  [答案]A

  5[.单选题]经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

  A.肠-肝循环

  B.生物转化

  C.首关效应

  D.诱导效应

  E.抑制效应

  [答案]C

  6[.单选题]止痛药使胃排空延迟,一般会影响药效的及时发挥,但会使下列哪项药物的吸收增加()。

  A.阿司匹林

  B.核黄素(维生素 B2)

  C.左旋多巴

  D.红霉素

  E.地西泮

  [答案]B

  7[.单选题]根据里宾斯基五规则,药物具有什么性质容易吸收()。

  A.脂水分配系数的对数值应为正数,而且小于 5

  B.离子型药物

  C.分子量大于 500

  D.氢键数量大于 5

  E.脂水分配系数的对数值小于-5

  [答案]A

  8[.单选题]根据里宾斯基五规则,药物具有什么性质容易吸收()。

  A.脂水分配系数的对数值应为正数,而且小于 5

  B.离子型药物

  C.分子量大于 500

  D.氢键数量大于 5

  E.脂水分配系数的对数值小于-5

  [答案]A

  9[.单选题]Noyes-Whitney 扩散方程可以评价()。

  A.药物溶出速度

  B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

  C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系

  D.药物解离度与 pH 的关系

  E.脂水分配系数与吸收的关系

  [答案]A

  配伍选择题

  1[.共享答案题]

  A.给药途径的影响

  B.酶诱导的影响

  C.年龄的影响

  D.基因多态性

  E.性别的影响

  1[1 单选题]硝酸甘油口服无效是由于()。

  [答案]A

  2[1 单选题]雌性动物要比雄性动物对药物的反应强是由于()。

  [答案]E

  3[1 单选题]老年人服药剂量降低是由于()。

  [答案]C

  4[1 单选题]白种人服用异烟肼后,易发生多发性神经炎是由于()。

  [答案]D

  5[1 单选题]苯巴比妥长期服用后药效降低是由于()。

  [答案]B

  综合分析选择题

  1[.共享题干题]

  患者女,78 岁,因高血压长期口服硝苯地平缓释片(10mg/片),每日 2 次、每次 1 片,血压控制良好。近期因气温骤降,感觉血压明显升高,晚 7 点自查血压达 170/110mmHg,考虑加服 1 片药。因担心缓释药物起效慢,自行将硝苯地平缓释片碾碎后吞服,8 点自测血压降至 140/90mmHg。9 点钟,患者发现血压又升至160/100mmHg,担心血压没控制住,又碾碎 1 片硝苯地平缓释片吞服。在第 2 次服药后 30 分钟,出现头晕恶心、心悸胸闷,继而意识模糊,被家人送往急诊抢救,诊断为心源性休克。

  1[1 单选题]基于上述情况,下列做法中正确的是()。

  A.剂型虽对药物吸收有影响,但均属口服,所以可以粉碎后冲服

  B.自查血压达 170/110mmHg,可以加服 1 片

  C.不粉碎,放入温水中溶解后服用

  D.向医师申请变更处方

  E.患者发现血压再次升高时,应服用硝苯地平缓释片吞服

  [答案]D

  2[1 单选题]硝苯地平缓释片多为薄膜衣片,可使用的包衣材料为()。

  A.淀粉

  B.羧甲基纤维素钠

  C.滑石粉

  D.PEG 6000

  E.醋酸纤维素

  [答案]E

  3[1 单选题]硝苯地平缓释片与普通片相比的优势是()。

  A.改善肠道内溶解性

  B.避免肝脏首关效应

  C.改善用药顺应性

  D.促进细菌的摄取

  E.防止胃内分解

  [答案]C

  多项选择题

  1[.多选题]药动学模型主要包括()。

  A.房室模型

  B.统计矩模型

  C.非线性药物动力学模型

  D.生理药物动力学模型

  E.药动学/药效学模型

  [答案]ABCDE

  2[.多选题]生物药剂学中广义的剂型因素研究包括()。

  A.药物的物理性质

  B.药物的化学性质

  C.制剂的处方组成

  D.药物的剂型

  E.制剂的制备工艺过程

  [答案]ABCDE

  3[.多选题]某药物首关效应大,适宜制成的制剂有()。

  A.肠溶片

  B.舌下片

  C.泡腾片

  D.经皮制剂

  E.注射剂

  [答案]BDE

  4[.多选题]影响药物胃肠道吸收的因素有()。

  A.胃肠液成分与性质

  B.首关效应

  C.药物的 pKa

  D.药物的脂水分配系数

  E.药物溶出速率

  [答案]ABCDE

  5[.多选题]影响药物溶出度的因素有()。

  A.药物的旋光度

  B.晶型

  C.无定型

  D.药物粒径

  E.成盐与否

  [答案]BCDE

  6[.多选题]增加某些难溶性药物的溶出速度和吸收的方法有()。

  A.药物微粉化技术

  B.制成固体分散体

  C.制成环糊精包合物

  D.制成盐

  E.制成无定型物

  [答案]ABCDE

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