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专业:
101-药学(士)
102-中药学(士)
201-药学(师)
202-中药学(师)
题库:
药学职称:药剂士(代码101):基础知识
药学职称:药剂士(代码101):相关专业知识
药学职称:药剂士(代码101):专业知识
药学职称:药剂士(代码101):专业实践能力
药学职称:药剂士(代码101):基础知识
641. 提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时,加碱化试剂使溶液呈碱性的目的为
642. 葡萄糖的主要化学性质为
643. 甾体皮质激素药物的分子结构特点为
644. 能与硝酸银反应,生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于
645. 某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下,经水解、脱羧、失水变为糠醛,加吡咯,加热至50℃即产生蓝色,该药物应为
646. 采用碘量法测定维生素C原料药及其制剂时,所用指示剂应为
647. 采用碘量法测定维生素C及其制剂时,溶液需成弱酸性,此时应用的酸为
648. 以下药物的质量控制方法中,不依据药物还原性者为
649. 青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为
650. 青霉素族分子结构中具有的6-氨基青霉素烷酸(母核)的物理与化学性质是
651. 青霉素族分子结构中6-APA结构部分所具有共性的作用为
652. β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是
653. 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为
654. 药物制剂含量测定结果的表示方法为
655. 凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为
656. 已检查释放度的片剂,不再要求检查的项目为
657. 崩解时限是指
658. 溶出度是指
659. 微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为
660. 请根据以下选项回答问题
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