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微生物检验技术(代码384)
微生物检验技术(代码384):基础知识
微生物检验技术(代码384):相关专业知识
微生物检验技术(代码384):专业知识
微生物检验技术(代码384):专业实践能力
微生物检验技术(代码384):相关专业知识
121. 就模板DNA而言,影响PCR的主要因素是
122. 一般DNA的物理图谱表示的方式为
123. 观察DNA分子一般用
124. 多重PCR需要的引物对为
125. PCR产物的分析方法有
126. 可以用鼠疫杆菌多重PCR电泳产生的条带判断弱毒株的方法为
127. 多重PCR电泳产生的一条对照条带或多数不规则的条带判断结果为
128. 多重PCR电泳没有产生条带判断结果为
129. 在真核生物核糖体的五种主要的组蛋白中,在进化中最不保守的是
130. 质粒载体是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行构建的,构建方法为
131. 有的化学物的交互作用可引起化学物的代谢酶系发生变化,例如马拉硫磷与苯硫磷联合作用,可对大鼠增毒达10倍、狗为50倍。其机制可能是苯硫磷可抑制肝脏分解马拉硫磷的酯酶。那么,马拉硫磷与苯硫磷的联合作用表现为
132. 在第二次抗原刺激时,由于免疫回忆,IgG量显著增高。如果一个病人双份血清IgG水平4倍或4倍以上增加则具有血清学诊断意义,第二份血清采集的时间在疾病
133. 下列哪种物质既有非特异性免疫也参与特异性免疫反应
134. 下列哪种菌不是肠道的正常菌群
135. 与体内DNA复制不相关的酶是
136. T细胞表面受体是
137. 关于鞭毛的叙述中,不正确的是
138. 关于细菌菌落特点的叙述,错误的是
139. 关于细菌L型,以下叙述错误的是
140. 某些细菌还有其特殊结构,包括
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