血液病学（副高）_007-血液病学_合肥良学教育

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题库：血液病学（正高）血液病学（副高）

血液病学（副高）

2441. 女，68岁，乏力、面色苍白3个月来院就诊。血象WBC3．5×10[~9.gif]／L，RBCl．5×10[~9.gif]／L，Hb70g／L，P1t87×10[~9.gif]／L。病史示数月来食欲不佳，食量减少，腹部胀满。查体：面色苍白，浅表淋巴结及肝、脾无肿大。骨穿显示骨髓增生活跃，以红系增生为主伴巨幼样变，成熟粒细胞分叶过多，可见较大血小板。胃镜检查为慢性浅表性胃炎。首先考虑的诊断为

2442. 男性，57岁。因腰痛、贫血经检查确诊为多发性骨髓瘤，入院后检查结果是：Hb 83 g／L，尿蛋白(+++)，BUN 20 mmoL／L，肌酐200mol／L，IgG80 g／L，IgA 3．0 g／L，IgM 0．8 g／L，骨髓涂片原浆细胞加幼浆细胞0．16(16％)，成熟浆细胞0．20(20％)，多处骨骼X线摄片未见异常。该例的临床分期分组应该是

2443. 淋巴瘤最常见的发病年龄是

2444. 男性，50岁，贫血、牙龈出血半年。查体贫血貌，肝、脾肋下可触及，Hb50g／L，WBC3．4×10[~9.gif]／L，血小板1．6×10[~9.gif]／L。血象可见幼红细胞。MCV和MCHC正常。该患者最可能的诊断为

2445. 一名65岁老年农民。头晕、乏力、骨骼疼痛伴不规则发热2月就诊。体检：贫血貌，全身皮肤可见少许散在瘀点，胸骨无压痛，脾肋下2 cm。化验：Hb 60 g／L，WBC 30×10[~9.gif]／L，血小板25．6×10[~9.gif]／L，分类中原始细胞占0．42(42％)。家属希望能住院治疗。医生在处理时下列哪项做法不妥

2446. 确诊淋巴瘤最主要的检查方法是

2447. 男性，30岁。农民，2年前因乏力，消瘦，在卫生院检查有脾肿大，服中药10剂，未作进一步诊治。近1月来发热，头昏；骨关节疼痛，皮肤出血点来诊。体检：贫血貌，颈部淋巴结肿大，胸骨下端有压痛，肝肋下2cm，脾脐下2cm。化验：红细胞及血小板减少，白细胞升高。骨髓涂片原淋加幼淋巴细胞占82％。本例最可能诊断是

2448. 下述各项不符合急性早幼粒细胞白是

2449. 阵发性睡眠性血红蛋白尿患者，以血红蛋白尿为首发症状的占

2450. 男，28岁，高热1周，查体：贫血貌，皮肤大量瘀斑和散在出血点，浅表淋巴结、肝、脾均不肿大，白细胞3．4×10[~9.gif]／L，血红蛋白70g/L，血小板15×10[~9.gif]／L。不可能的诊断为

2451. 有关原发性骨髓纤维化和慢性粒细胞白血病的比较，下列哪项是错误的

2452. 我国异常血红蛋白病的发生率约为

2453. 我国成人白血病最常见的是

2454. 男，64岁，左侧肢体活动障碍3天，化验Hb230g／L，RBC7．0×10[~12.gif]／L，拟诊为真性红细胞增多症引起脑血栓。下列不支持真性红细胞增多症的是

2455. 男性，36岁，表现为贫血和脾大，有贫血家族史，实验室检查红细胞渗透脆性增加，最可能的诊断是

2456. 引起ITP病人出血的机制中，下列哪项最不可能

2457. 原发性血小板增多症的特征性表现是

2458. 女性，35岁，农民。既往体健，1年来面色苍白、头昏、乏力来诊。化验：红细胞数1．9×10[~12.gif]／L，血红蛋白45g／L，白细胞数5．4×10[~9.gif]／L，N0．70(70％)，L0．16(16％)，E0．14(14％)，涂片见红细胞中央苍白区扩大，血清铁蛋白161μg／L。为了解贫血原因，宜首选下列哪项检查

2459. 女性，28岁。反复下肢皮肤出血点2年，间有鼻出血及牙龈出血。化验：血小板52×10[~9.gif]／L。拟诊为ITP。下列何项对ITP有确诊价值

2460. 恶性组织细胞病的周围血象大多表现为