(1)C(2)B(3)E(4)E(5)C

1.普鲁卡因胺属Ⅰa类抗心律失常药，能延长心房的不应期，降低房室的传导性及心肌的自律性。适用于阵发性心动过速、频发早搏（对室性早搏疗效较好）、心房颤动和心房扑动，常与奎尼丁交替使用。
2.普鲁卡因胺有直接扩血管作用，但不阻断α受体，更没有β受体阻断作用。普鲁卡因胺与地高辛没有直接相互作用。普鲁卡因胺有口服和注射剂型。其半衰期约为3小时，因乙酰化速度而异，心功能衰竭者可延长，肾功能衰竭者可长达9～16小时，一般作用时间维持3小时左右。存在交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对普鲁卡因胺也过敏，用于治疗房性心动过速时需在使用地高辛的基础上应用。
3.乳酸钠在体内经肝脏氧化生成二氧化碳和水，两者在碳酸酐酶催化下生成碳酸，再解离成碳酸氢根离子，而发挥纠正酸血症的作用。其作用不及碳酸氢钠迅速，但在高钾血症或普鲁卡因胺等引起的心律失常伴有酸血症时，用本品较适宜。
4.维拉帕米为钙通道阻滞剂，对阵发性室上性心律失常静脉注射效果极佳，常在数分钟内停止发作。目前为治疗阵发性室上性心律失常的首选用药。由于维拉帕米抑制房室结和窦房结动作电位的产生，明显抑制窦房结功能及房室结的前向传导；对旁道不应期有缩短作用并有抑制心肌作用。
5.抗心律失常药的应用原则：利多卡因为治疗心梗所致室性心律失常的首选药，但不主张预防用药。快速房颤可用洋地黄、β受体阻滞剂和钙离子拮抗剂；终止室速首选利多卡因；维拉帕米可治疗特发性室速；提早出现宽大畸形QRS波是室性早搏的主要表现，治疗药物用普罗帕酮、美西律和胺碘酮；房室传导阻滞分3度，Ⅰ度房室传导阻滞PR间期大于0.20秒，Ⅰ和Ⅱ度无特殊治疗，Ⅲ度心率过慢者可予阿托品。