(1)ABCE(2)BCD(3)BCE(4)A(5)ABCEF(6)CDE

(1)所有的人体生物医学研究，在任何情况下都必须经伦理审查委员会批准。保护研究对象免于受到伤害是研究者的主要责任。每个涉及人体对象的研究项目的潜在风险都必须经过评估，凡是可能会对研究对象造成伤害的措施，都应避免。研究者应向研究对象详细说明研究的预期收效、潜在的风险和可能伴随的不便。在确信研究对象已了解研究情况后，研究者才能获取研究对象的知情同意书。在人体研究中，应优先考虑研究对象的健康状况，其次才考虑科学和社会收益。(2)免除知情同意被认为是不寻常的和例外的，在任何情况下都必须经伦理审查委员会批准。(3)在进行涉及儿童的研究之前，研究者必须确保每位儿童的父母或法定代理人给予了许可，同时已获得每位儿童在其能力范围内所给予的同意（赞成），如果儿童拒绝参加或拒绝继续参加研究将得到尊重。(4)对于所有的人体生物医学研究，研究者必须获得受试者自愿做出的知情同意(5)完整意义上的知情同意权包括：了解权、被告知权、拒绝权和同意权是患者充分行使自主权的前提和基础。研究者应向研究对象详细说明研究的预期收效、潜在的风险和可能伴随的不便。在确信研究对象已了解情况后，研究者才能获取研究对象的知情同意书。(6)研究者应向研究对象详细说明研究的预期收效、潜在的风险和可能伴随的不便。在确信研究对象已了解研究情况后，研究者才能获取研究对象的知情同意书。