1.处方分析辅料：淀粉为填充剂、崩解剂，内加淀粉促使颗粒内部崩解，外加用以使颗粒之间分离；淀粉浆为黏合剂［阿司匹林的可压性极差，因而采用了较高浓度的淀粉浆(15%～17%)作为黏合剂］；酒石酸为稳定剂，络合重金属离子；滑石粉为润滑剂。乙酰水杨酸在湿、热条件下易水解成水杨酸和醋酸，增加对胃肠黏膜的刺激，严重者可发生溃疡和出血等症状，故在淀粉浆中加入酒石酸，以形成酸性环境，减少乙酰水杨酸的降解。硬脂酸镁和滑石粉在片剂的制备中是用作润滑剂，有时会合用，但有人实验证明滑石粉对硬脂酸镁的润滑作用有干扰，所以最好不要同用。硬脂酸镁不宜用于乙酸水杨酸、某些抗生素药物及多数有机碱盐类药物的片剂，硬脂酸镁会促进阿司匹林的水解。采用5%的滑石粉作为润滑剂。本品中三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒的方法，并且避免阿司匹林与其直接接触，从而保证了制剂的稳定性；为了防止阿司匹林与咖啡因等的颗粒混合不匀，可采用液压法或重压法将阿司匹林制成干颗粒，然后再与咖啡因等的颗粒混合。
2.片剂质量检查包括：重量差异、崩解时限、分散均匀性、微生物限度、硬度与脆碎度、溶出度测定、释放度测定、含量均匀度等。所有制剂包括片剂均有“微生物限度”检查项目。药典规定凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查。释放度系指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定释放介质中释放的速率和程度。凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查。特殊片剂不进行溶出度或崩解度检查如缓控释片剂、口含片、咀嚼片等。
3.直接压片法由于主药性状不同，又分为粉末直接压片法和结晶直接压片法。结晶药物直接压片法是指有些结晶性药物如氯化钠、溴化钠等无机盐及一些有机物质，呈正立方结晶等形态，其流动性好并有较好的可压性，经过干燥并筛选后即可加入适宜的润滑剂等辅料，混合均匀直接压片。粉末直接压片是指将药物的粉末与适宜的辅料分别过筛并混合后，不经过制颗粒（湿颗粒或干颗粒）而直接压制成片。许多药物对湿、热不稳定可采用粉末直接压片工艺，如头孢克肟遇湿、热时易发生变色，效价降低；维生素C具有还原性，易被空气氧化，以致颜色变黄、含量下降，特别是受水分、温度、金属离子等影响时，更易造成药品变质；氨茶碱遇湿、热均易分解、变色，放出强烈氨臭；利福平对湿、热也不稳定，可致含量下降，溶出度不合格；维生素B、维生素B、维生素B等对湿、热、金属离子也不稳定。因此题中后二者属于粉末直接压片。
4.片剂崩解迟缓的原因：崩解剂的品种及加入方法选择不当；黏合剂黏性太强，或用量过多，或疏水性润滑剂（如硬脂酸镁）用量太多等；颗粒粗硬或压力过大，致使片剂坚硬；含胶、糖或浸膏的片子贮存温度较高或引湿后，崩解时间均会延长。
5.流化床制粒方法：当物料粉末在容器内自下而上的气流作用下保持悬浮的流化状态时，液体黏合剂向流化层喷人使粉末聚结成颗粒。由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等，所以兼有“一步制粒”之称。