吉兰巴雷综合征临床表现：常有前驱感染史，呈急性起病，进行性加重，多在2周左右达高峰，表现为对称性肢体和脑细胞支配肌肉无力，重症者可有呼吸肌无力，四肢腱反射减弱或消失。可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍。脑脊液出现蛋白-细胞分离现象，电生理检查示远端运动神经传导潜伏期延长、传导速度减慢、F波异常、传导阻滞、异常波形离散等，病程有自限性。