1.CT特征性表现 可显示多发性神经纤维瘤的发生部位、数量、大小、形态及其相应的改变；还可显示其伴发的其他肿瘤（如脑膜瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤等）、颅骨的异常改变如颅底骨缺损包括眼眶骨及蝶骨大翼发育不全、内听道扩大、内板增厚等），以及双侧脑室内广泛脉络丛钙化。皮层下结节呈低密度，钙化少见，增强后多无强化；室管膜下结节表现为脑室壁大小不一结节，凸向脑室内，可见钙化，增强扫描脑室壁结节可见强化，完全钙化者无强化。可合并脑积水。少数患者可发生室管膜下巨细胞星形细胞瘤，平扫呈等密度软组织肿块，囊变、坏死区呈低信号，钙化区呈高信号，边界清，增强扫描呈中等强化，囊变、坏死、钙化区不强化。 2.MRI表现 MRI显示病变更为敏感。皮层下结节T1WI呈等信号，T2WI及FLAIR呈高信号。室管膜下结节表现T1WI呈中等信号，T2WI及FLAIR呈高信号，钙化区T1WI、T2WI均为低信号。合并室管膜下巨细胞星形细胞瘤者T1WI呈等或混杂信号，T2WI及FLAIR呈高信号，钙化区呈低信号，增强扫描呈不均质强化。可合并脑积水。