D项，普鲁卡因通透性和弥散性差，不易被黏膜吸收，故不适用于表面麻醉。A项，普鲁卡因麻醉作用时间较短，常与肾上腺素1:200000～500000或去氧肾上腺素1:5000共用，以减慢组织对普鲁卡因的吸收而延长麻醉作用的时间。BC两项，普鲁卡因在组织内扩散力差，不能穿透皮肤、黏膜，故毒性和副作用小，偶有引起过敏反应者。E项，普鲁卡因注射剂量过大或短时间内经静脉大量注射药物，可引起中毒反应，成人一次剂量不超过500mg为宜（加1/20万肾上腺素后用量可酌增），极限量1.0g。新生儿浓度宜用0.125%，1岁以下婴儿宜0.25%，一次剂量不超过5mg/kg为宜。