以上3种方法（散射免疫比浊法、酶联免疫吸附法、免疫胶乳比浊法）均可。
1.散射免疫比浊法：
原理：当一定波长的光线通过溶液中的抗原-抗体复合物时，光线会被复合物微粒散射，散射光的强度与复合物的含量呈正比，通过检测散射光强度来测定免疫球蛋白的含量。在检测过程中，抗原和抗体在液相中反应形成免疫复合物，仪器可以动态地检测复合物形成过程中的散射光变化。例如，在检测IgG时，将抗-IgG抗体加入含有IgG的样本中，随着反应的进行，免疫复合物不断形成，散射光强度不断增加，根据预先建立的标准曲线，就可以测定样本中IgG的含量。
检测阈值：这种方法的灵敏度较高，检测阈值可以达到0.1mg/L左右，能够检测出较低浓度的免疫球蛋白，而且检测速度相对较快，结果准确，在临床实验室中广泛应用于多种免疫球蛋白的定量检测。
2.酶联免疫吸附法（ELISA）
原理：前面已经提及，它主要是基于抗原-抗体特异性反应。将抗原或抗体固定在固相载体（如酶标板）上，加入待检测样本，使抗原-抗体发生反应，然后加入酶标记的抗体或抗原，经过洗涤去除未结合的物质后，加入底物，酶催化底物发生显色反应，通过检测吸光度来定量检测免疫球蛋白。例如，在检测血清中的IgM时，将抗-IgM抗体包被在酶标板上，加入血清样本，再加入酶标记的二抗，最后通过显色反应来测定IgM含量。
检测阈值：ELISA检测灵敏度较高，其检测阈值能够达到0.1mg/L。通过优化实验条件，如选择高亲和力的抗体、合适的酶标记物和底物等，可以进一步提高检测的灵敏度，能够检测到极低浓度的免疫球蛋白，广泛用于多种疾病的诊断和免疫状态的评估。
3.免疫胶乳比浊法：
原理：将抗体吸附在胶乳颗粒表面，当与样本中的抗原（免疫球蛋白）相遇时，抗原和抗体发生特异性结合，导致胶乳颗粒凝集，溶液的浊度发生变化。通过检测浊度的变化来定量检测免疫球蛋白的含量。例如，在检测IgA时，带有抗-IgA抗体的胶乳颗粒与样本中的IgA反应，凝集后的胶乳颗粒使溶液的散射光或透光率发生改变，根据预先建立的标准曲线，可以确定IgA的浓度。
检测阈值：该方法的检测阈值也可以达到0.1mg/L左右，操作相对简单，适合批量检测，也是临床实验室常用的免疫球蛋白检测方法之一。
4.单相免疫扩散法：
原理：在含有抗体的琼脂凝胶板上打孔，加入抗原（免疫球蛋白）样本，抗原向周围扩散，与凝胶中的抗体相遇形成沉淀环，沉淀环的直径与抗原的浓度呈正比。通过测量沉淀环的直径，并与标准曲线比较来确定抗原的浓度。
检测阈值：这种方法的灵敏度相对较低，通常检测阈值在几mg/L以上，难以达到0.1mg/L的检测水平，主要用于检测浓度较高的抗原，如在一些定性或半定量检测中应用。