(1)系统性红斑狼疮（SLE）是一种多系统损害的自身免疫性疾病，皮肤表现多样，颜面部、颈部、胸上部等水肿性多形性红斑反复发作，且日晒易复发是SLE常见的皮肤症状之一。同时，患者免疫球蛋白IgM及IgG增高也符合SLE的免疫异常表现。皮肤过敏反应通常是由接触过敏原引起的，一般以瘙痒等症状为主；接触性皮炎有明确的接触史，与该患者表现不符；湿疹以瘙痒、多形性皮疹、渗出倾向等为特点；荨麻疹主要表现为风团、瘙痒，与该患者症状不完全符合。(2)系统性红斑狼疮发病机制与Ⅲ型超敏反应密切相关。在SLE患者体内，自身抗体与相应自身抗原结合形成大量可溶性免疫复合物，这些免疫复合物沉积在皮肤、关节、肾脏等多个组织器官的血管壁等部位，激活补体系统，吸引中性粒细胞等炎症细胞聚集，导致炎症反应和组织损伤，从而出现皮肤红斑、关节疼痛等一系列症状，符合Ⅲ型超敏反应的病理过程。Ⅰ型超敏反应主要由IgE介导，以速发型过敏反应为特点；Ⅱ型超敏反应是由IgG或IgM类抗体与靶细胞表面相应抗原结合后，在补体、吞噬细胞和NK细胞参与下，引起的以细胞溶解或组织损伤为主的病理性免疫反应；Ⅳ型超敏反应是由效应T细胞与相应抗原作用后，引起的以单个核细胞浸润和组织细胞损伤为主要特征的炎症反应，均与SLE主要的免疫发病机制不符。