分类

特征

归属

决定因素

代表药

Ⅰ

高水溶性、高渗透性

两亲性

胃排空速率

普萘洛尔、依那普利、地尔硫#FormatImgID_1#

Ⅱ

低水溶性、高渗透性

亲脂性

溶解速率

双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康

Ⅲ

高水溶性、低渗透性

水溶性

渗透效率

雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔

Ⅳ

低水溶性、低渗透性

疏水性

难吸收

特非那定、酮洛芬、呋塞米

　　B型题【1-2】
　　A.渗透效率　　 B.溶解速率
　　C.胃排空速度　 D.解离度　 E.酸碱度
　　生物药剂学分类系统，根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类
　　1.阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
　　2.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

『正确答案』1.A2.B
『答案解析』分类体内吸收代表药
　　第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率；
　　第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率；
　　第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响；
　　第Ⅳ类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难。

分类

吸收特点

举例

弱酸性药

胃液中（pH低）呈非解离型，易吸收

水杨酸、巴比妥类

弱碱性药

胃液中（pH低）呈解离型，难吸收

奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮

肠液中（pH高）呈非解离型，易吸收

碱性极弱药

胃中解离少，易吸收

咖啡因和茶碱

强碱性药

胃肠中多离子化，吸收差

胍乙啶

完全离子化

胃肠中多离子化，吸收差

季铵、磺酸

　　【A型题】有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离形式和非解离形式同时存在于体液中，当pH＝pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为
　　A.90%和10%　　
　　B.10%和90%
　　C.50%和50%　　
　　D.33.3%和66.7%
　　E.66.7%和33.3%

『正确答案』C
　　#FormatImgID_3#
　　当pKa=pH时，解离型和非解离型药物各一半。

　　【A型题】关于药物理化性质的说法，错误的是
　　A.酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收
　　B.药物的解离度越高，药物在体内的吸收越好
　　C.药物的脂水分配系数lgP用于衡量药物的脂溶性
　　D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
　　E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同

『正确答案』B
　　解离度小、脂溶性大的药物易吸收；脂溶性太强时，转运亦会减少。