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921. 并不存在风险,目前不需采取措施;评判为()
922. 如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件,确认后暂停其试验()
923. 用药与反应发生时间关系密切,有文献资料佐证;但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外;可评价为()
924. 及时发现重大药害事件,即可防止药害事件蔓延和扩大()
925. 依照药品不良反应程度分级标准,以下属于“中度药品不良反应”的是()
926. 有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力()
927. 患者因扁桃体炎给予头孢拉定治疗,服用四小时后,面部出现皮疹,无其他不适,停药后皮疹消失,排除其他疾病可能,该病例用药与不良反应因果关系评价结果是()
928. 以下评定ADR因果关系为“肯定”的依据中,不正确的是()
929. 患者,男,62岁,无吸烟饮酒史,患高血压、高脂血症,数年,未治疗。半年前就诊,查肝肾功能正常,按医嘱服用阿托伐他汀、氨氯地平。服药一个月后复查肝功能结果显示:AST145U/L,ALT134U/L,排除了其他疾病因素后,停用阿托伐他汀,肝功能逐步恢复正常,一个月后,改用普伐他汀,再次出现肝功能异常。肝功能异常的不良反应与他汀类药物之间的因果关系应评价为()
930. ADR报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充;可评价为()
931. 轻微的反应或疾病、症状不发展、一般无需治疗,应判为()
932. 如应用利福平、异烟肼时检查肝功能,用氨基糖苷类检查听力、肾功能等,是遵照()
933. 给予磷结合剂的依据是()
934. 治疗风湿性关节炎时,必须提醒患者每周用药一次,避免用药过量造成再生障碍性贫血等药源性疾病的药物是()
935. 常见药源性疾病有药源性胃肠道疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、血液疾病、神经系疾病、高血压病。以下氨基糖苷类抗生素中,肾毒性最大的药物是()
936. 含有马兜铃酸的中药,可引起的典型药源性疾病是()
937. 可引起溶血性贫血的药物是()
938. 可引起胃出血和十二指肠溃疡的药品是()
939. 口服避孕药妇女所致心肌梗死,在吸烟人群中危险性加大()
940. 下列引起药源性疾病的因素中,属于“病理因素”的是()
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