(1)肺朗格罕细胞组织细胞增生症常为青年人发病，与吸烟密切相关，病程多迁延，常见症状是干咳和活动后呼吸困难，肺部病变呈现从肺结节到结节与囊腔（稍厚壁、薄壁），最后为薄壁囊腔的变化规律。HRCT表现为双肺多发小叶中心性结节，以中上肺为著，肋膈角常不受累，随疾病进展，囊腔逐渐增多且囊壁逐渐变薄，形态不规则，大小不一。肺LAM HRCT表现为两肺弥漫均匀分布的囊腔，形态多规则，类圆形，薄壁，大小常为1cm左右，囊腔间肺组织正常，多不伴结节。LIP的HRCT常表现为双肺弥漫分布的磨玻璃样阴影和模糊的网状小结节影，囊状影和蜂窝影可见，可伴有肺大疱、小叶间隔增厚，偶见广泛片状实变影。肺间质纤维化的囊腔小且壁较厚，多位于双下肺胸膜下，伴有小叶间隔增厚、牵拉支气管扩张和肺结构变形。支气管扩张的囊腔沿支气管分布，与支气管相通，壁厚且常有液平。过敏性肺炎多伴有血嗜酸性粒细胞增高。(2)影像学征象包括双肺多发微小结节、磨玻璃样密度影及多发囊状透亮影，未见明确的牵引性支气管扩张、蜂窝影、实变影及小叶间隔增厚。(3)影像检查显示患者双肺多发小叶中心性结节、磨玻璃样密度影及囊状透光影，病变以双肺中上叶分布为著，双肺底及肋膈角区相对干净，囊状影形态不规则、大小不一，囊壁较薄，部分分隔不连续。(4)特发性肺间质纤维化、肺淋巴管平滑肌瘤病、肺朗格罕细胞组织细胞增生症、LIP、肺气肿、支气管扩张等均可表现为肺内多发囊状透亮影。